ELISA試劑盒為什么會蛻變呢？是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保？一旦蛻變會有什么影響呢？
1.辦法學的影響   
ELISA測定形式包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法，其中競賽抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的不公平競賽等要素的影響，成果重復性較差，質(zhì)量較難操控。
2.試劑要素
不同批次的ELISA試劑在制造進程中很難確保質(zhì)量*一致，即使是經(jīng)過批批檢的項目其檢測成果也存在差異，因而有必要挑選和訂貨長批號的試劑，并確保保存條件。嚴格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號改動而從頭樹立質(zhì)控系統(tǒng)及從頭評價試劑的雜亂進程，而且可以確保成果的穩(wěn)定性；關于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，防止重復凍融形成試劑的失效。
3.ELISA試劑盒樣本要素
標本干擾要素包含內(nèi)源性干擾要素和外源性干擾要素，前者包含類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包含標本溶血、標本被細菌污染、標本儲存時刻過長、標本凝結不全、冷凍標本的重復凍融等。
4.操作要素
ELISA操作進程雜亂，操作不妥將引起較大的差錯。加樣、溫育、洗刷、顯色、比色。
5.灰區(qū)的設置
通常情況下，ELISA定性試驗以“陽性”和“陰性”來報告成果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判別值”(cut-off value，CO值)，這是定性免疫測定成果報告的根據(jù)。
6.標本復查
ELISA手藝檢測進程雜亂，影響要素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而形成成果的差異，因而加大復查力度是確保成果準確性的牢靠辦法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及罕見形式的檢測成果進行復查。
7.ELISA試劑盒常表明成果的常用辦法
a.定性測定
b.半定量測定 成果一般以滴度表明。
c.定量測定 即用已知量的規(guī)范品作一系列稀釋后進行ELISA測定，制作規(guī)范曲線，成果以量或單位表明。在ELISA定量檢測中每一塊反響板都有必要制作相應的規(guī)范曲線。